Federación de Pacientes: “Emitir recetas con nombres genéricos será un perjuicio para los pacientes”

• Actualmente no hay una regulación que garantice “intercambiabilidad” de medicamentos, es decir, se venden en el mercado por igual “copias”.

En los últimos días, las Federación de Pacientes muestro su preocupación con respecto al anuncio que emitió el Ministerio de Salud, debido al nuevo decreto en el cual toda receta emitida por profesionales en medicina, odontología y enfermería deberá efectuarse expresando la Denominación Común Internacional (DCI), es decir, colocar el nombre genérico, no comercial.

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“La principal inquietud como representantes de los pacientes y su calidad de vida, es que al colocar el nombre genérico en la receta, el profesional indica el principio activo, lo cual no solo puede confundir a las personas, sino que además en Costa Rica se comercializan muchos productos que son “copias” y que no han demostrado la intercambiabilidad con otros medicamentos que sí han comprobado su calidad y seguridad en estudios clínicos, dejando así la escogencia del medicamento por la libre o a criterio del comercio”, explicó Vivian Leal, presidenta de la Federación de pacientes.

De acuerdo con La Federación ONGs de pacientes, este reglamento sería un beneficio si en Costa Rica solo se comercializaran medicamentos que han demostrado su equivalencia terapéutica, en ese caso el paciente sí tendría la opción de elegir el medicamento que se ajuste a su presupuesto sin afectar su eficacia clínica.

Por otro lado, debido a un análisis de la expertos de la Federación, con el decreto, se limita el derecho del profesional que prescribe, al hacer obligatoria la prescripción de los medicamentos por su Denominación Común Internacional; Otro aspecto a considerar es que el documento hace referencia al Sistema de Farmacovigilancia, sin embargo, los pacientes no tienen acceso a la información generada por este sistema.

Organizaciones de pacientes han solicitado de manera insistente desde hace varios años al Ministerio de Salud asegurar la intercambiabilidad de medicamentos y muy especialmente los biológicos (son aquellos que proceden de organismos vivos, como son: las vacunas, los alérgenos, los antígenos, las hormonas, las citocinas, las enzimas, los derivados de la sangre y plasma humano, los sueros inmunes, las inmunoglobulinas, los anticuerpos, entre otros.)